輝瑞在新聞稿指，輕微或中度病情的感染者，確診後頭三天內同時服用Paxlovid與低劑量愛滋藥利托那韋（Ritonavir），住院或死亡風險減少達89%。新聞稿沒有交代臨床測試的全部數據。輝瑞表示，計劃本月為新藥向美國食品及藥物管理局（FDA）申請使用授權，最快今年內可開始供應。英國前日率先批准使用另一款由默沙東藥廠與生物科企合作研發的新冠口服藥Molnupiravir。
輝瑞新聞稿發出不久，美國總統拜登表示美國「已獲得數百萬劑」Paxlovid，說一經FDA批准就會用來治療染疫者。
美國全國廣播公司／華爾街日報／路透社
輝瑞新冠藥降重症風險89% 拜登：美國已獲數百萬劑(00:09) - 20211106 - 國際 - 明報新聞網
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