默克公司說，根據1433人參與的臨床試驗數據，新藥能夠降低確診患者住院或死亡的風險三成，較上月公布的大約五成減少。
美國食品及藥物管理局的專家小組，下星期二將開會討論是否建議批出使用這款藥物的授權，以及若果批准，是否應該限制藥物的適用群組。
英國當局在本月初已經宣布，批准向特定患者提供這款口服藥物。
默克稱最新數據顯示其新冠口服藥效力約三成不及早前- RTHK - 香港電台
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